糖原贮积病Ⅴ型 _生活经验

【糖原贮积病Ⅴ型】

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糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。

是否医保：暂无
发病部位：肝,心脏
挂号科室：内分泌科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：肌电图心电图动态心电图心电图检查盆底肌电图血清肌红蛋白
治疗率：40-50%
多发人群：各年龄组均可发病
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
典型症状：肌肉萎缩昏迷肝昏迷惊厥大腿肌肉萎缩小腿肌肉萎缩肝脏肿大手臂肌肉萎缩手肌肉萎缩浅昏迷
并发症：急性肾功能衰竭肾功能衰竭老年人慢性肾功能衰竭小儿慢性肾功能衰竭小儿急性肾功能衰竭老年人急性肾功能衰竭新生儿急性肾功能衰竭妊娠期急性肾功能衰竭烧伤后急性肾功能衰竭

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