原发性单克隆球蛋白病肾损害 _生活经验

【原发性单克隆球蛋白病肾损害】

文章插图
单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。

是否医保：暂无
发病部位：血液血管,免疫系统
挂号科室：肾内科,血液科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：骨髓象分析血液生化六项检查肾脏切片
治疗率：60%
多发人群：所有群体
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
典型症状：消瘦蛋白尿四肢无力尿蛋白四肢酸痛无力下肢无力无力腰部酸胀及无力血尿伴蛋白尿血红蛋白尿
并发症：贫血地中海贫血缺铁性贫血小儿缺铁性贫血维生素B12缺乏所致贫血老年人缺铁性贫血小儿β地中海贫血早产儿贫血小儿α-地中海贫血恶性肿瘤所致贫血

原发性单克隆球蛋白病肾损害的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：