文章插图
导读：本文向您详细介绍选择性IgA缺乏症的病理病因，选择性IgA缺乏症主要是由什么原因引起的 。
一、选择性IgA缺乏症病因
Α重链编码结构基因异常：Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因 。
遗传：选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型 。在群体中扫病率约为1/700 。本症多为散发，部分家族性 ， 且累及数代人 。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异 。
【选择性IgA缺乏症病因，选择性IgA缺乏症的原因】温馨提示：以上就是对于选择性IgA缺乏症病因，选择性IgA缺乏症是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关选择性IgA缺乏症方面的知识，请继续关注疾病库 ， 或者在站内搜索“选择性IgA缺乏症”找到更多扩展内容，希望以上内容可以帮助到您！

选择性IgA缺乏症病因，选择性IgA缺乏症的原因的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：

• 二糖酶缺乏症病因，二糖酶缺乏症的原因
• 小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病的治疗方法，小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病怎么办
• 丙酮酸激酶缺乏症病因，丙酮酸激酶缺乏症的原因
• 小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病病因，小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病的原因
• 脯肽酶缺乏症的治疗方法，脯肽酶缺乏症怎么办
• 遗传性凝血酶原缺乏的治疗方法，遗传性凝血酶原缺乏怎么办
• 脯肽酶缺乏症病因，脯肽酶缺乏症的原因
• 小儿腺苷脱氨酶缺乏的治疗方法，小儿腺苷脱氨酶缺乏怎么办
• 遗传性凝血酶原缺乏病因，遗传性凝血酶原缺乏的原因
• 遗传性凝血因子缺乏症的治疗方法，遗传性凝血因子缺乏症怎么办