先天性直肠肛门畸形 _生活经验

【先天性直肠肛门畸形】

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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20% 。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70% 。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1% 。有遗传性，但遗传方式尚无定论。

是否医保：暂无
发病部位：肠,肛门
挂号科室：肛肠外科,儿科
传染性：无传染性
检查项目：腹部平片十二指肠钡餐造影
治疗率：80%
多发人群：所有人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元
典型症状：甲状腺结节结节皮下结节红斑结节结节性梅毒疹多发性结节无痛性硬实结节疥疮结节红色或紫色，稍高起的丘疹或结节痛风结节
并发症：便秘肠梗阻小儿便秘老年便秘慢性便秘粘连性肠梗阻麻痹性肠梗阻急性肠梗阻假性肠梗阻痉挛性肠梗阻

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