先天性肠闭锁 _生活经验

【先天性肠闭锁】

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先天性肠闭锁(congenitalintestinalatresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。

是否医保：暂无
发病部位：肠
挂号科室：儿科,胃肠外科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：腹部平片X线钡影跳跃征
治疗率：85%
多发人群：新生儿外科多见
治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 90000元）
典型症状：宫颈前唇水肿腹胀小腿水肿水肿消瘦下肢水肿肠鸣四肢无力下腹胀痛四肢酸痛无力
并发症：腹膜炎休克结核性腹膜炎脱水过敏性休克盆腔腹膜炎失血性休克心源性休克急性腹膜炎感染性休克

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