先天性结肠狭窄和闭锁 _生活经验

【先天性结肠狭窄和闭锁】

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先天性结肠闭锁与狭窄(congenitalstenosisandatresiaofcolon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonicatresiaandstenosis)较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

是否医保：暂无
发病部位：肠
挂号科室：胃肠外科,儿科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：纤维结肠镜检查乙状结肠镜检查便常规
治疗率：50-60%
多发人群：婴幼儿
治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 30000元）
典型症状：腹胀肠鸣下腹胀痛腹胀嗳腐腹胀呃逆上腹部肿块及腹胀肠鸣欲便孕妇腹胀脘痞腹胀术后腹胀
并发症：腹膜炎结核性腹膜炎盆腔腹膜炎急性腹膜炎胆汁性腹膜炎原发性腹膜炎继发性腹膜炎急性弥漫性腹膜炎继发性化脓性腹膜炎良性阵发性腹膜炎综合征

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