【假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型 黏脂贮积症Ⅲ型】

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黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良 。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿 。该症在幼儿期可出现关节挛缩 ， 但病情发展缓慢，可存活到成人 。无智力障碍或有轻度智力低下 ， 病理改变也很轻 。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：全身
• 挂号科室：内分泌科,儿科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：四肢的骨和关节平片骨髓显像尿液粘多糖检测四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片
• 治疗率：40%
• 多发人群：2～4岁儿童
• 治疗费用：市三甲医院约（10000-20000元）
• 典型症状：脊柱侧弯髋关节发育不良关节僵直短颈
• 并发症：脊椎结核后突畸形

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