眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病 眼部神经纤维瘤病
【眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病 眼部神经纤维瘤病】
文章插图
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一 。1882年VonRecklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、vonRecklinghausen病 。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高 。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人 。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑 。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点 ， 又称多发性神经纤维瘤病 。本病主要分3种类型 。Ⅰ型为周围型 ， 最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：眼
- 挂号科室：眼科,肿瘤科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：眼及眶区CT检查
- 治疗率：100%能够有效治愈
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
- 典型症状：视力障碍色素异常咖啡斑
- 并发症：脑膜瘤眶脑膜瘤大脑凸面脑膜瘤多发性脑膜瘤恶性脑膜瘤鞍结节脑膜瘤大脑镰旁脑膜瘤脑室内脑膜瘤蝶骨嵴脑膜瘤枕骨大孔脑膜瘤
眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病 眼部神经纤维瘤病的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：
- 血红蛋白病
- 别让焦虑成“家族遗传病”
- “打屁股”致孩子患心理疾病
- 有钱人小孩更易患心理病
- 脑瘫疾病的一些常见后遗症状
- 脑瘫有什么危害？
- “红眼病”药水警惕滥用害处多
- 防治红眼病 灯芯花苦瓜汤
- 艾滋病的起源是什么？
- 在外活泼回家沉默是心理病