【十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄】
文章插图
十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7 ， 000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2 。在全部小肠闭锁中占37～49％ 。合并畸形的发生率较高 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肠
- 挂号科室：胃肠外科,外科
- 传染性：暂无
- 检查项目：腹部平片十二指肠钡餐造影
- 治疗率：75%
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：市三甲医院约（3000——8000元）
- 典型症状：消瘦进行性消瘦肠狭窄全身消瘦型单纯性上半身消瘦型肠闭锁消瘦严重者呈”皮包骨头”样下半身消瘦型
- 并发症：脱水高渗性脱水低渗性脱水等渗性脱水老年人脱水
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：
- 怎样预防十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征，十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征的护理
- 怎样预防新生儿先天性弓形体感染，新生儿先天性弓形体感染的护理
- 先天性泛发性静脉扩张,先天性网状青斑 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
- 基因变异可导致先天性血小板减少症
- 先天性鼻咽部狭窄及闭锁引发什么疾病
- 先天性鼻部皮样囊肿及瘘管引发什么疾病
- 胸腺缺如是怎么回事？
- 怎样预防先天性尺桡骨融合，先天性尺桡骨融合的护理
- 先天性白血病
- 先天性耳前瘘管的并发症有哪些