巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛 _生活经验

【巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛】

文章插图
巨细胞动脉炎(giantcellarteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪，JonathonHutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛，因此又称为颞动脉炎(temporalarteritis ， TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。现在知道TA主要累及从主动脉弓发出的动脉分支，也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿，含有数量不等的巨细胞，故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞(multinucleargiantcell，MGC) 。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎(temporalarteritis，TA)和多发性大动脉炎(Takayasusdisease) 。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。

是否医保：暂无
发病部位：面部,血液血管
挂号科室：风湿科,中西医结合科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：肝功能检查C反应蛋白血管彩超类风湿因子血沉方程K值C-反应蛋白检验血清淀粉样蛋白A血浆结合球蛋白半定量测定积液腺苷脱氢酶积液β2-微球蛋白
治疗率：50%
多发人群：中老年人群
治疗费用：市三甲医院约5000--10000
典型症状：夜间盗汗低热乏力盗汗体重减轻孕妇乏力宫缩乏力产后自汗盗汗颧红盗汗浅静脉有一发红低热的索状物
并发症：多发性大动脉炎

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