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导读:本文向您详细介绍小儿两性畸形症状 , 尤其是小儿两性畸形的早期症状,小儿两性畸形有什么表现?得了小儿两性畸形会怎样?以及小儿两性畸形有哪些并发病症,小儿两性畸形还会引起哪些疾病等方面内容 。……
小儿两性畸形常见症状:
睾丸微小、性腺发育不良、结节
一、症状
真两性畸形:这是一种在同一个人身体上,既有男性睾丸,又有女性卵巢的畸形现象 。根据性排列组合的不同,真两性畸形又可分为以下三种:
1、双侧真两性畸形
两侧各自均有睾丸和卵巢,即不仅左侧有睾丸和卵巢 , 而且右侧也有睾丸和卵巢 。
2、单侧真两性畸形
一侧兼有卵巢和睾丸,另一侧则只有卵巢或只有睾丸 。
3、偏侧真两性畸形
一侧只有睾丸,另一侧只有卵巢 。
真两性畸形的临床表现如下:
1、外生殖器表现为不同程度的畸形,以男性抚育者,多数有阴茎、尿道下裂,一半以上有阴唇阴囊不完全融合,少有正常男性外生殖器;表现型为女性者多有大的阴蒂,多数有尿生殖窦,大多数有发育不良的子宫 。
2、青春期表现:70%乳腺增大明显,少数发育不良或者不发育;半数有月经来潮,部分有排卵现象 。以男性抚养者出现乳房发育,周期性“血尿”、睾丸痛;以女性抚养者表现为阴蒂肥大,大阴唇状如阴囊 , 无阴道 , 闭经或周期性腹痛,或可于在腹部或腹股沟触及肿块 。
真两性畸形的诊断:真两性畸形 , 根据临床表现和染色体核型还不能确诊 , 往往需要结合激素水平检验,MRI、CT、B超等检查,必要时行两侧性腺探查以及活检可确诊,目前腹腔镜技术的出现可以在避免开腹手术的情况下完成 。
真两性畸形现象,极为罕见 , 鉴别起来比较困难,须经过对性腺组织进行切片检查,确定同时存在睾丸和卵巢时 , 方能作出肯定结论 。
假两性畸形:身具此种畸形者,体内实际只有一种性腺,或者是男性性腺 , 或者是女性性腺 。但是,具有男性性腺者,其外生殖器的外观,却是女性特征;具有女性性腺者 , 其外生殖器的外观,却是男性特征 。因而出现貌似女性,实为男性,或貌似男性,实为女性的假两性人 。假两性人实际上是一性人 , 即或者是男性或者是女性,只是由于其生殖器官外观呈异性特征,导致表里不一 。
1、男假两性畸形:
(1)完全型睾丸女性化 患者的外生殖器完全和正常女性相同 , 阴蒂不肥大,但阴道比较浅,呈盲端 。无子宫颈,腹腔内没有子宫及输卵管 。原发性闭经 。两侧睾丸的位置可在腹腔内、腹股沟部及大阴唇中,以腹股沟部最常见(78%) 。两侧乳房发育肥大,但腺组织较少,乳头发育欠佳,体型也呈女性样 。本病的另一个特点是患者没有腋毛及阴毛(无毛女人) 。
(2)不完全型睾丸女性化 患者生殖道、性腺、血浆性激素和促性腺激素、染色体组型、遗传方式等均与完全性睾丸女性化症相同 , 但外阴部有不同程度的男性化 , 伴阴毛及腋毛生长 。这是因为靶组织雄激素受体的量或质低于正常水平而非完全缺乏,故有不同程度的男性化表现 。
2、女假两性畸形:
外生殖器出现部分男性化,可从阴蒂中度粗大直至阴唇后部融合和出现阴茎 。男性化的程度取决于胚胎暴露于高雄激素的时候早晚和雄激素量 。
根据上述症状和实验室检查可确诊 。出生后 , 如对小儿的性别发生怀疑时,可进行性染色质、性染色体和尿17-酮、尿17-羟类固醇检查,若检查结果和性征表现不一致时,应引起注意,并作进一步检查 , 必要时剖腹探查以决定性别 。
以上是对于小儿两性畸形的症状方面内容的相关叙述,下面再看下小儿两性畸形并发症,小儿两性畸形还会引起哪些疾病呢?
小儿两性畸形常见并发症:
小阴茎、隐睾
一、并发病症
可合并高血压、低钾血症、失钠症等 。可并发性征发育不良 , 如小阴茎、尿道下裂、隐睾、永存的尿生殖窦(盲端阴道),可无子宫、无月经 , 可影响生育 。性腺可发生恶变 。
高血压:在未用抗高血压药情况下,收缩压≥139mmHg和/或舒张压≥89mmHg,按血压水平将高血压分为1,2,3级 。收缩压≥140mmHg和舒张压<90mmHg单列为单纯性收缩期高血压 。患者既往有高血压史 , 目前正在用抗高血压药,血压虽然低于140/90mmHg,亦应该诊断为高血压 。
低钾血症:血清钾浓度低于3.5mmol/L(3.5mEq/L,正常人血清钾浓度的范围为3.5~5.5mmol/L)称为低钾血症 。低钾血症时,机体的含钾总量不一定减少 , 细胞外钾向细胞内转移时,情况就是如此 。但是,在大多数情况下,低钾血症的患者也伴有体钾总量的减少——缺钾(potassium deficit) 。
小阴茎:小阴茎(micropenis)是指阴茎外观正常,长度与直径比值正常,但阴茎体的长度小于正常阴茎长度平均值2.5个标准差以上 。阴茎的长度是指用手提阴茎头尽量拉直 , 即相当于阴茎充分勃起时从阴茎顶到耻骨联合的距离 。成人一般以阴茎松弛长度不足3cm为小阴茎 。
尿道下裂:尿道异位开口于尿道腹侧,称为尿道下裂(hypospadias) 。尿道下裂开口可发生于由会阴部至阴茎头间的任何部位 。尿道外口的远端、尿道与周围组织发育不全 , 形成纤维索牵扯阴茎,使阴茎弯向腹侧 。先天性阴茎下弯者并不全有尿道下裂,但尿道下裂都有不同程度的阴茎下弯 。
隐睾:隐睾是指男婴出生后单侧或双侧睾丸未降至阴囊而停留在其正常下降过程中的任何一处 。也就是说阴囊内没有睾丸或仅有一侧有睾丸 。
先天性无子宫:两侧副中肾管向中线横行伸延而会合,如未到中线前即停止发育,则无子宫形成 。先天性无子宫常合并先天性无阴道,但可有正常的输卵管与卵巢 。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位,触不到子宫而只扪到腹膜褶 。
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