【血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 血友病乙】

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血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾?。?遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管
• 挂号科室：血液科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：凝血时间浆膜腔积液浆膜腔积液细胞计数浆膜腔积液细胞学检查浆膜腔积液病原体姐妹染色单体互换浆膜腔积液蛋白浆膜腔积液葡萄糖简易凝血活酶生成纠正试验因子VIII/因子IX促凝活性
• 治疗率：70%
• 多发人群：所有人群
• 治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元)
• 典型症状：拔牙后出血不止出血倾向血肿形成关节腔内出血
• 并发症：消化道出血下消化道出血小儿消化道出血

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