先天性二尖瓣畸形 _生活经验

【先天性二尖瓣畸形】

文章插图
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

是否医保：暂无
发病部位：心脏
挂号科室：心胸外科,儿科
传染性：无传染性
检查项目：多普勒超声心动图胸透二维超声心动图
治疗率：50%
多发人群：婴幼儿
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
典型症状：手唇震颤紫绀心脏震颤气急震颤老年性震颤端坐呼吸头部震颤静止性震颤手震颤
并发症：心室间隔缺损法洛四联症单心室小儿法洛四联症房室管畸形妊娠合并心室间隔缺损

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