【血友病C 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏】
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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：血浆凝血因子XI活性测定血浆凝血因子Ⅱ活性测定凝血因子活性测定血浆凝血因子Ⅴ活性测定血浆凝血因子Ⅶ活性测定
- 治疗率：20%
- 多发人群：所有人群均可发病
- 治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 10000元）
- 典型症状：月经量多皮肤出血点经期出血皮肤瘀斑拔牙后出血不止肌肉出血
- 并发症：鼻出血创伤性鼻出血
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