小儿遗传性血管神经性水肿

【小儿遗传性血管神经性水肿】

小儿遗传性血管神经性水肿

文章插图
C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿 。85%的病人C1INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型) 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管,周围神经系统
  • 挂号科室:外科,血管外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目:基础代谢眼底检查胸部平片血清补体C1q血清总补体血清补体C4含量测定血清总补体活性
  • 治疗率:5-10年
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)
  • 典型症状:宫颈前唇水肿小腿水肿水肿下肢水肿肠痉挛面部水肿喉头水肿脑水肿血管性水肿突发、无痛的局部水肿
  • 并发症:

小儿遗传性血管神经性水肿的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助: