【遗传性硬化性皮肤异色病 遗传性硬化性皮肤异色症】

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遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosingpoikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病 。发病机制还不确切 。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位 。皮损表现为全身性皮肤异色症 。诊断靠组织病理，目前无满意疗法 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：皮肤,肩部
• 挂号科室：皮肤科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：真菌组织病理学皮肤涂片显微镜检查
• 治疗率：对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
• 多发人群：常染色体显性遗传人群
• 治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
• 典型症状：表皮角化皮肤硬化手掌及足趾皮肤过度角化
• 并发症：

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