小儿库欣综合征检查，小儿库欣综合征如何诊断鉴别 _生活经验

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导读：本文向您详细介小儿库欣综合征应该做哪些检查，常用的小儿库欣综合征检查项目有哪些。以及小儿库欣综合征如何诊断鉴别，小儿库欣综合征易混淆疾病等方面内容。
小儿库欣综合征常见检查：
常见检查：腹部平片、血液生化六项检查、地塞米松抑制试验、尿游离皮质醇、血浆皮质醇、血浆游离皮质醇、血清球蛋白(G,GL0)、血清胰高血糖素（PG）
一、检查
【小儿库欣综合征检查，小儿库欣综合征如何诊断鉴别】1、24h尿游离皮质醇和17-羟皮质类固醇二项指标均增高，经体表面积纠正后仍然高。单纯性肥胖儿童此值亦高，但纠正后不高。二、血液检验
(1)血清皮质醇浓度昼夜节律失调，正常情况下，早晨血浆皮质醇浓度应高于晚上;如果节律失调，晚上分泌比早上高或相近时，有助诊断。
(2)血浆ACTH测定垂体病或异位性ACTH综合征时明显升高。6h静脉注入ACTH刺激试验，可使库欣病和肾上腺腺瘤病人血浆皮质醇进一步升高，而在肾上腺癌，异位性ACTH综合征以及医源性库欣综合征时，皮质醇不增加。
三、地塞米松抑制试验
(1)过夜地塞米松试验：即夜11∶00服地塞米松1mg，若血浆皮质醇仍高而未被抑制，同时尿游离皮质醇亦增高，库欣综合征诊断可成立。
(2)小剂量地塞米松抑制试验：如过夜地塞米松抑制试验皮质醇分泌受到抑制，可进行此试验。服用2mg/d(0.5mg每6小时1次，共2天)的地塞米松。若仍未被抑制，提示皮质醇增多症的诊断。
(3)大剂量地塞米松抑制试验：即口服8mg/d(2mg每6小时1次，共2天)的地塞米松。主要用于鉴别皮质醇增多症的病因。如大剂量地塞米松仍不能抑制则为肾上腺腺瘤或癌可能性大。若被抑制可能为肾上腺皮质增生症。
四、X线检查
(1)脊柱片可见骨质疏松，四肢骨片可见皮下脂肪量增多，偶见有病理性骨折。腕骨片观察骨龄，显示骨龄增速，骨皮质普遍疏松。蝶鞍可显示增大。
(2) 腹部平片和静脉肾盂造影：可见有无肾脏移位，肾上腺钙化等，必要时腹部肾上腺血管造影可确定肿瘤部位。
5、腹部肾上腺B型超声波检查可有助于肿瘤的定位及大小诊断。6、CT等检查腹部CT ，肾上腺部位CT扫描可确定肿瘤部位及形态大小。摄取X线蝶鞍或头部CT可检查垂体病变。7、核磁共振图像可以鉴别肿瘤或增生，癌症时可见较大肿瘤。用核素标记胆固醇的肾上腺扫描，两侧放射性相仿提示增生，一侧放射线浓集，一侧很少或完全无放射性提示肿瘤。8、其他化验检查血生化可见高钠，低钾性碱中毒。白细胞可增多，嗜酸细胞减少。以上是对于小儿库欣综合征应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看小儿库欣综合征应该如何鉴别诊断，小儿库欣综合征易混淆疾病。
小儿库欣综合征如何鉴别？：
一、鉴别诊断
皮质醇增多症应与单纯性肥胖相鉴别。
(1)单纯性肥胖患者通常体形匀称身高在均值以上，体重逐渐增长，病史中通常有超热卡饮食摄取、活动量少的不合理饮食和生活制度;皮质醇增多症患儿多数有生长障碍，身材较矮。小剂量地塞米松抑制试验可使单纯肥胖症患儿尿17-羟或皮质醇排量降至正常水平有助鉴别。
(2)少数单纯性肥胖儿童也可发现高血压、水牛背、皮肤紫纹等体征，甚至24h尿皮质醇排泄量亦增高，与早期皮质醇增多症很难鉴别，鉴别困难时需要反复检查和随访。
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