【小儿Debre-Semelaigne综合征,小儿KDS综合征,小儿Kocher-Debre-Semelaigne综合征 小儿无甲状腺性克汀病】
文章插图
本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病,故又称为KDS综合征,常合并肌肉假性肥大 。1892年瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺肿克汀病患儿伴以肌肉肥大这一少见情况 。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述 。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:甲状腺
- 挂号科室:内分泌科,儿科
- 传染性:该病不具备传染性
- 检查项目:抗甲状腺球蛋白抗体四肢的骨和关节平片EEG胸部平片心电图甲状腺球蛋白动态心电图头颅平片TRH兴奋TSH、PRL试验心电图检查
- 治疗率:60%
- 多发人群:儿童人群
- 治疗费用:市三甲医院约8000--15000
- 典型症状:
- 并发症:
小儿Debre-Semelaigne综合征,小儿KDS综合征,小儿Kocher-Debre-Semelaigne综合征 小儿无甲状腺性克汀病的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助:
- 小儿窦房结功能不全 小儿病态窦房结综合征
- 老年人肠易激综合征的饮食宜忌
- 小儿胃结块症检查,小儿胃结块症如何诊断鉴别
- 怎样预防小儿甲状旁腺功能减退症,小儿甲状旁腺功能减退症的护理
- X综合征会引发什么疾病?
- 如何预防盲袢综合征?
- 小儿慢性大疱性疾病
- 小儿面中线肉芽肿,小儿韦格纳肉芽肿病,小儿韦格纳氏肉芽肿病 小儿韦格纳肉芽肿
- 小儿血磷酸酯酶过多,小儿血内磷酸酯酶过多 小儿高磷酸酶血症
- 小儿家族性黑矇性痴呆,小儿神经节苷脂累积病,小儿先天性黑矇,小儿遗传性先天性视网膜病 小儿Alstrom综合征