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遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。

是否医保：暂无
发病部位：脊髓,颅脑
挂号科室：儿科,神经内科
传染性：暂无
检查项目：指鼻试验共济失调的检查原地踏步试验联合屈曲征足拍打试验Fisher手指试验持水杯试验引线试验胫叩打试验描图试验
治疗率：暂无
多发人群：暂无
治疗费用：暂无
典型症状：小脑性共济失调步态不稳闭目难立征
并发症：视神经萎缩

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