【遗传性凝血因子Ⅴ缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症】

文章插图
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血 。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万 。少数患者父母为近亲婚配 。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管
• 挂号科室：血液科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：染色体核型分析简易凝血活酶生成纠正试验
• 治疗率：30%
• 多发人群：先天遗传
• 治疗费用：市三甲医院约（10000--30000元）
• 典型症状：牙龈出血皮肤瘀斑拔牙后出血不止关节腔内出血牙龈出血牙龈出血
• 并发症：血尿腰痛-血尿综合征小儿单纯性血尿小儿家族性复发性血尿综合征

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：

• 干预心衰 从危险因子开始
• 2 干预心衰 从危险因子开始
• 遗传性蛋白C缺陷症的症状
• 后部多形性营养不良,后部角膜疱疹,后发多形性营养不良,角膜深层遗传性营养不良,内部大泡性角膜炎,遗传性深部角膜营养不良,遗传性中胚叶营养不良 后部
• 小儿果糖代谢缺陷,小儿果糖耐受不良,小儿遗传性果糖不耐症,小儿遗传性果糖代谢紊乱 小儿遗传性果糖不耐受
• 小儿冯·威利布兰德病,小儿血管性假性血友病,小儿遗传性假性血友病 小儿血管性血友病
• 遗传性异常纤维蛋白原血症
• 遗传性蛋白C缺乏症 遗传性蛋白C缺陷症
• 遗传性蛋白S缺陷症
• 遗传性出血性毛细血管扩张症,Babington病,Goldstein综合征 郎-奥韦综合征