【己糖激酶缺陷症 己糖激酶缺乏症】

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己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病 。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管
• 挂号科室：血液科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：红细胞己糖激酶
• 治疗率：90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90% 。)
• 多发人群：新生儿
• 治疗费用：市三甲医院约（2000 —— 6000元）
• 典型症状：脾大
• 并发症：内分泌性肌病

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