遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏检查，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏如何诊断鉴别 _生活经验

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导读：本文向您详细介遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查，常用的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏检查项目有哪些。以及遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏如何诊断鉴别，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏易混淆疾病等方面内容。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏常见检查：
常见检查：凝血酶原消耗纠正试验、复钙时间、凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)、凝血因子ⅩⅢ定性测定、凝血酶原时间（PT）、凝血因子活性测定、简易凝血活酶生成纠正试验、复钙交叉试验（CRT,PRT）、简易凝血酶生成试验
一、检查
所有常用凝血检查筛选试验均正常。这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点，第ⅩⅢ因子不参与凝块形成(即纤维蛋白原成为纤维蛋白)及以上阶段的凝血过程。常用筛选第ⅩⅢ因子缺乏的实验室检查是凝块稳定性试验：将纤维蛋白凝块置于5M尿素溶液或者2%乙酸或者1%单氯乙酸溶液中，在24h内凝块溶解表明第ⅩⅢ因子严重缺乏(<1%)或 2-抗纤溶酶严重缺乏。该试验阴性常会造成第ⅩⅢ因子低下但没有完全缺乏(1%以E者)的患者以及一些第Ⅻ因子抑制物患者的漏诊。当然更不能鉴别杂合子。
进一步应作证实试验测定酶的活性和蛋白质浓度，并对第ⅩⅢ因子缺乏分型。可对患者纤维蛋白凝块用放射标记胺类物质渗入蛋白质(如酪蛋白)的方法、免疫化学方法、和扫描以定量 -和 -链的交联形成。这些方法精确敏感，也用于测定治疗制品在体内的半衰期以帮助治疗。有两种类型第ⅩⅢ因子缺乏症：最常见类型纯合子a蛋白质和酶活性均测不到(<1%)，b蛋白质约为正常水平的50% ，杂合子a蛋白质约为正常的50%，b蛋白质约80%;另一种少见类型见于日本人和意大利人，特点是b蛋白质缺乏和a蛋白质低水平。有1例患者a蛋白质为24%而b蛋白质约2% ， a蛋白质半衰期仅3天，明显低于正常，血小板第Ⅻ因子正常，患者有出血症状。在最常见类型中仅很少数病例(<3%)有少量可测到的a蛋白质。
以上是对于遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该如何鉴别诊断，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏易混淆疾病。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏如何鉴别？：
一、鉴别
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