遗传性多发脑梗死性痴呆检查，遗传性多发脑梗死性痴呆如何诊断鉴别 _生活经验

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导读：本文向您详细介遗传性多发脑梗死性痴呆应该做哪些检查，常用的遗传性多发脑梗死性痴呆检查项目有哪些。以及遗传性多发脑梗死性痴呆如何诊断鉴别，遗传性多发脑梗死性痴呆易混淆疾病等方面内容。
遗传性多发脑梗死性痴呆常见检查：
常见检查：血清载脂蛋白E测定、颅脑MRI检查、脑脊液常规检验（CSF）、脑脊液细胞学检查、CST、皮肤病理检查
一、检查
1.脑脊液检查通常正常，有可能出现CSF寡克隆带细胞数增多。
2.测定脑脊液、血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量、淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。
3.影像学检查 MRI是重要诊断工具，可显示脑白质萎缩和多发性脑梗死;脑血管造影多数病人无异常。
4.皮肤活检发现嗜锇颗粒样物(GOM)沉积有重要诊断价值。
以上是对于遗传性多发脑梗死性痴呆应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性多发脑梗死性痴呆应该如何鉴别诊断，遗传性多发脑梗死性痴呆易混淆疾病。
遗传性多发脑梗死性痴呆如何鉴别？：
一、鉴别
神经科医生具有CADASIL的警觉性是避免临床误诊的关键，应对有先兆的偏头痛发作的脑梗死和痴呆的中青年病例进行筛查。
1.Binswanger病多在60岁以上发病，有脑卒中病史，表现为慢性进行性痴呆、步态不稳和尿便失禁等，多伴高血压病。白质疏松常见于60岁以上的无症状人群，有认知障碍、脑血管病证据及发病危险因素的患者应注意鉴别。
2.家族性疾病相关脑卒中须排除所有的脑缺血遗传性因素，如凝血病、异常脂蛋白血症、Fabry病、脑淀粉样血管病、高胱氨酸尿症和MELAS综合征(线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和卒中样发作)等，这些疾病各有典型的临床表现和特异性检查。
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