毒物致肝损害的诊断_毒物致肝损害的鉴别


毒物致肝损害的诊断_毒物致肝损害的鉴别

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导读:毒物致肝损害症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防?
在病程中因有多脏器受累 , 故临床症状复杂多样 。起病急,病情演变进展迅速 。
【毒物致肝损害的诊断_毒物致肝损害的鉴别】一.早期症状
1.黄疸 有3个特点:
(1)黄疸出现后在短期内迅速加深 , 如总胆红素>171μmol/L,同时具有肝功能严重损害的其他表现,如出血倾向、凝血酶原时间延长、ALT升高等 。若只有较深黄疸,无其他严重肝功能异常,示为肝内淤胆;
(2)黄疸持续时间长 , 一般黄疸消长规律为加深、持续、消退3个阶段 , 若经2~3周黄疸仍不退,提示病情严重;
(3)黄疸出现后病情无好转,一般规律急性黄疸型肝炎 , 当黄疸出现后,食欲逐渐好转,恶心呕吐减轻 。如黄疸出现后1周症状无好转,需警惕为重型肝炎 。
2.持续低热 病初可有低热,黄疸出现后体温下降至正常 。若与黄疸同时伴有持续性低热,提示有肝细胞坏死或内毒素血症 。
3.一般情况极差 如乏力、倦怠、无食欲,甚至生活不能自理 。
4.明显消化道症状 频繁恶心、呕吐、呃逆、明显腹胀、肠鸣音消失、肠麻痹 。
5.出血倾向 如皮肤淤斑、紫癜、鼻衄、牙龈出血 , 少数上消化道出血等,提示凝血功能障碍,肝功能衰竭 。
6.腹水迅速出现 因白蛋白半衰期较长(2周左右) , 一般在病后2~3周才出现低白蛋白血症,病程超过2~8周者多有腹水 。
7.性格改变 如原性格开朗,突变为忧郁,或相反 。睡眠节律颠倒 , 语言重复,不能构思 , 定向障碍,行为怪癖 , 行为怪癖,随地便溺等,均为肝性脑病征兆 。继而出现意识障碍,进入肝昏迷 。
8.进行性肝缩小、肝臭、扑翼样震颤,肌张力增高,锥体束征阳性,踝阵挛等,提示肝损害严重 。
9.心率加快、低血压,与内毒素血症有关或有内出血 。
二.后期症状
在病程的极期主要表现为肝性脑?。潭鱿窒铝兄⒆矗浼湟菩薪锥尾灰捉厝环挚?。
1.脑水肿 当有踝阵挛、锥体束征阳性时已有脑水肿,或有球结膜水肿、瞳孔散大固定,呼吸变慢、节律不规则,视乳头水肿均示脑水肿表现 。
2.凝血功能障碍和出血 出血部位以皮肤、齿龈、鼻粘膜、球结膜及胃粘膜等常见 。
(1)血小板质与量异常 FHF时血小板较正常?。?电镜可见空泡、伪足、浆膜模糊 。无肝性脑病时血小板正常 。因骨髓抑制、脾功能亢进、被血管内凝血所消耗 , 可致血小板减少 。
(2)凝血因子合成障碍 血浆内所有凝血因子均降低,尤以Ⅶ因子在肝外合成,反而增高 。凝血酶原时间明显延长 。
(3)DIC伴局部继发性纤溶 血浆内血浆素和其激活物质均降低,而纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物增加 。
3.感染 以呼吸道感染最常见,其他发泌尿感染,多为G-杆菌、G+球菌 , 也可有厌氧菌及霉菌感染 。
4.肾功能衰竭 FHF时肾功能异常达70%,急性肾小管坏死占半数 。有高尿钠、等渗尿及肾小管坏死 。与肝细胞坏死、内毒素血症、利尿剂应用不当、胃肠出血致低血容量及低血压等因素有关 。有报告肾功能衰竭在FHF死因中占首位 , 值得注意 。
5.电解质酸碱平衡紊乱 低血钠、低血钙、低血镁、低血钾 , 呼吸性碱中毒、低谢性碱中毒和代谢性酸中毒等 。
6.其他 低血糖、低氧血症、肺水肿、心律失常、门脉高压及急性胰腺炎等 。
肝被膜血肿破裂:被膜下破裂,被膜下肝实质破裂 , 形成被膜下血肿是肝脏破裂的一种,肝脏破裂是指钝器作用引起的肝脏破裂 。由于外力直接作用于肝区,肝脏在前后腹壁与脊柱之间受挤压,或人体在运动中因加速、减速牵引、扭转都可使肝脏组织受到损伤 。体检肝脏增大,腹部有移动性浊音,肝浊音区扩大 。
血吸虫导致的肝硬化:日本血吸虫病 , 是日本血吸虫寄生在门静脉系统所引起的疾病 。由皮肤接触含尾蚴的疫水而感染,主要病变为肝与结肠由虫卵引起的肉芽肿 。急性期有发热 , 肝肿大与压痛,腹泻或排脓血便,血中嗜酸粒细胞显著增多 。慢性期以肝脾肿大为主 。晚期则以门静脉周围纤维化为主,可发展为门静脉高压症,巨脾与腹水 。
肝功能受损:肝脏最容易受到毒性物质损害,造成化学性肝损伤 。肝功能受损是指某些致病因子 , 包括感染性和非感染性的,导致肝的功能发生了变化,造成了肝不能发挥它的正常功能,使得它的功能发生了受损性的变化 。
“肝脏弥漫性病变”:是肝脏组织病变在影像学检查的一种表现,也可以称之为肝纤维化 。肝纤维化是肝脏内弥漫性细胞外基质的过度沉积,是多种致病因子刺激下,活化的肝星状细胞生成大量胶原沉积于肝细胞间隙的结果 。如果纤维组织不断增生,侵入肝细胞内,破坏正常肝组织的结构,形成许多由纤维组织包绕的结节,肝脏质地变硬,这就是肝硬化 。
基本原则:①加强监护,发现问题及时处理;②早期诊断,早期治疗;③预防并发症 。
一.病因治疗
对肝炎病毒所致FHF,有HBV、HCV、HDV重叠感染者,或在发病早期、病程进展较缓慢者可用抗病毒药物,如干扰素等 。药物引起者应停用药物 。
二.免疫调节
不提倡用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂 。可适当用免疫增强剂,如胸腺肽,用法:每日6~20mg加入10%葡萄糖液250~500ml,缓慢静脉滴注,每日1次,30日为1疗程,用药前做皮肤试验 。也可用新鲜血浆 。
三.胰高糖素-胰岛素疗法(GI疗法)
抗肝细胞坏死,促进肝细胞再生 。用法为胰高糖素1mg,胰岛素10U加入10%葡萄糖液500ml内,缓慢静脉滴注,每日1~2次,与支链氨基酸为主的制剂联用,疗效较好 。一般2~4周为1疗程 。
四.肝性脑病治疗
1.14-氨基酸800、6-氨基酸520 前者适用于肝硬化肝性脑病 。两者均含支链氨基酸,不含芳香族氨基酸 。用法为6-氨基酸520,每次250ml,每日2次,与等量10%葡萄糖液加L-乙酰谷氨基酸500mg串联后缓慢静脉滴注,至神志转清醒减半量,直至完全清醒 , 疗程5~7日 。后用14-氨基酸800巩固疗效 。注意复方氨基酸Sohamine或Freamine含较高酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸 , 可促发肝性脑病 。
2.左旋多巴及卡多巴 用法为左旋多巴100mg、卡比多巴10mg加入10%葡萄糖液500ml,缓慢静脉滴注,每日1~2次 。两药并用,可减少左旋多巴的副反应 。注意不可与VitB6共用,因VitB6有多巴脱羧酶作用,使左旋多巴脱羧,使脑内多巴胺浓度降低而失去作用 , 疗效不甚理想 。
3.控制氨的产生 应从以下3方面着手:
(1)清洁洗肠 用食醋30ml加生理盐水1000ml洗肠,或生理盐水洗肠,每日2次 。洗肠后用50%乳果糖30ml和新霉素100mg加生理盐水100ml保留灌肠 。
(2)口服灭滴灵或氨苄青霉素 。
(3)乳果糖疗法 可酸化肠道环境、降低血氨,清除内毒素血症 。用法为50%乳果糖30~50ml,每日3次 , 口服(昏迷者可鼻饲),以餐后服为宜,达到每日排两次糊状便为准 。
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