小儿遗传性痉挛性截瘫的症状，小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍小儿遗传性痉挛性截瘫症状，尤其是小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状，小儿遗传性痉挛性截瘫有什么表现？得了小儿遗传性痉挛性截瘫会怎样？以及小儿遗传性痉挛性截瘫有哪些并发病症，小儿遗传性痉挛性截瘫还会引起哪些疾病等方面内容。……
小儿遗传性痉挛性截瘫常见症状：
下肢呈剪刀步态、易跌倒、无力、感觉障碍
一、症状
遗传性痉挛性截瘫可见于任何年龄，但好发于儿童期和青春期，且男性较女性多见。本病的首发症状是：走路不便，双下肢僵硬，跑步易跌，上下楼梯困难。临床表现主要是：缓慢进展的双下肢痉挛性截瘫。体检可发现：双下肢呈剪刀步态，双下肢肌张力增高，腱反射亢进，膝、踝震挛阳性，病理征阳性。还可伴有视神经萎缩视网膜色素变性锥体外系症状小脑性共济失调深感觉障碍痴呆精神发育迟滞耳聋肌萎缩自主神经功能障碍等。本病常有阳性家族遗传史。
1.单纯型HSP：临床上将只有痉挛性截瘫者称为单纯型HSP，这类型较为常见。1987年Harding根据发病年龄进一步分为单纯型HSPⅠ型及单纯型HSPⅡ型。
(1) 单纯型HSPⅠ型：单纯型HSPⅠ型患者于35岁前发病，单纯型HSPⅠ型患者大多数为男性，常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)发病年龄常在3～6岁或10岁以内。
(2) 单纯型HSPⅡ型：单纯型HSPⅡ型患者于35岁以后发病。常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)发病年龄较晚，平均年龄18岁，锥体束征明显，常有感觉障碍和括约肌障碍。
2.复杂型HSP：临床上将痉挛性截瘫合并脊髓外损害的患者称为复杂型HSP 。发病年龄一般为3～5岁，均为男性。除痉挛性截瘫外，并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同，构成几种类型(综合征或亚型) 。
3. 少数患者开始表现为单纯型，数十年后出现脊髓外受损。
二、诊断
1.好发于10～35岁之间。有家族遗传史。
2.缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。
3.伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。
4.脑CT和(或)MRI多属正常。
以上是对于小儿遗传性痉挛性截瘫的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿遗传性痉挛性截瘫并发症，小儿遗传性痉挛性截瘫还会引起哪些疾病呢？
小儿遗传性痉挛性截瘫常见并发症：
视神经萎缩、视网膜色素变性
一、并发病症
1、可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。2、可发生弓形足, 深感觉障碍和括约肌障碍，运动障碍易发生摔伤。3、长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。【小儿遗传性痉挛性截瘫的症状，小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状，并发症】温馨提示：以上就是对于小儿遗传性痉挛性截瘫症状，小儿遗传性痉挛性截瘫并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“小儿遗传性痉挛性截瘫”可以了解更多，希望可以帮助到您！

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