哪些肾病遗传


哪些肾病遗传

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哪些肾病遗传
1、哪些肾病遗传
大部分肾病并不遗传,但是这并不排除多囊肾肾病,比如:成人型多囊肾、婴儿和小儿型多囊肾、单纯性多囊肾、遗传性肾病、先天性肾病综合征等 。遗传性肾病刚开始会出现血尿症状,男孩概率会更高,平均年龄5岁发病 。过半的病人可以出现肉眼血尿,后期病情会加重,慢慢出现尿蛋白现象 。到疾病后期多发生高血压、肾功能进行性减退;女孩的症状较轻,常仅有血尿,一般不会影响寿命 。遗传性肾炎还会影响听力,开始不严重,到了上学时开始发现听力障碍 。此外,视力也会有进行性减退,患儿出现斜视、眼球震颤、白内障等 。
遗传性肾炎:这种病多在儿童期和青少年期发生,血尿的表现不明显,并且时有时误,一般不引起家长的重视,但是显微镜下能清晰的看到血尿,有的时候在孩子劳累或者运动过量的时候也会出现肉眼可视的血尿,也有的会在吃红色食物的时候出现血尿,轻的时候慢慢出现,但随着病情的加重,会出现持续性,父母中有一人患这种病的,遗传给孩子的可能性极高 。
家族性血尿:如果父母或者父母的父母中有这种病的,会遗传,良性的也会遗传,但良性家族血尿的患儿没有任何的症状,肉眼是看不到血尿的,如家族中有这种病的,小孩就要做好镜下血尿的检查,在镜下是可以看到血尿的,患儿无水肿,也不有高血压,同时也没有蛋白尿,因此,很容易被家长忽视 。
2、肾病的典型症状
2.1、典型病例常在上呼吸道感染后数小时至2天内出现肉眼血尿,通常持续数小时至数天,个别可达1周 。这类病人约占总数的40%~50%,儿童中略高 。个别可有严重的腰痛和腹疼,可能与肠道血管炎有关 。本病另一常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿,约占总数的30%~40% 。其中20%~25%病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿 。
2.2、肾病综合征可见于5%~20%的病人中,以儿童和青年病例为多,常属弥漫性增生型伴或不伴肾小球硬化 。此外,有时系膜沉积为主的现象也可以出现在以足突融合为特征的微小病变肾病中 。
2.3、约不到10%患者可呈急性肾功能衰竭表现,通常能自行缓解 。其中20%~25%则可能需要透析,多因患有新月体肾炎 。在病程活动期有氮质潴留者并不少见,约占25% 。起病时即有高血压约占10%,然在30岁以后起病者中显着增多;随病程延长,伴高血压者超过40% 。
3、肾病患者饮食注意事项
3.1、宜软食、忌硬食及油炸食品 。肾病综合症患者在吃的食物应该选择比较柔软的,而且最好不要吃油炸的食物,这些食物会让肠胃负担更严重,很有可能导致出血 。
3.2、要低盐限水 。身体的水肿主要是因为体内的钠过量,所有饮食一定要清淡,不要摄入太多的盐,而且也要控制喝水,不能吃的太咸或者喝太多的水 。
3.3、限制低蛋白质的摄入 。肾病综合征的水肿就是因为蛋白质的大量丢失,所有肾病综合征患者在饮食上,要根据自身的实际请进行蛋白质的摄入,在不超标的同时,又能满足身体所需 。
3.4、补充维生素 。病综合征的人都会有贫血的情况,所有需要补充足够的维生素C,维生素C可以让人体更好的吸收铁元素,可以有效的改善贫血的情况 。
3.5、补充微量元素 。肾病综合症患者体内的微量元素会严重的流失,所以在饮食中可以多吃蔬菜水果,补充体内的微量元素,满足身体的需求 。
肾病病因
1、先天因素 。有的患者在出生之后就处于身体营养缺乏、营养不良的状态,这样长期下去会导致机体的各项功能出现异常,肾脏也会受到牵连,导致肾炎的发病 。对于此类人群,一定要重视日常营养的补充,及时进行有效的治疗 。
2、饮食不合理 。肾炎的发病还有一个原因就是饮食的不合理,包括挑食、暴饮暴食等 。
【哪些肾病遗传】3、病毒的感染 。是最主要的导致肾炎的病因之一,肾炎的病毒是可以直接的侵犯肾的组织的,也是可以以病毒为抗原所引起的免疫的复合物的肾炎,流感的病毒、腮腺炎的病毒、肝炎的病毒、麻疹的病毒、水痘的病毒它等是都可以引起肾脏的病变的 。
4、受性生活的影响 。
5、基因出现变化 。
6、过度疲劳 。
肾病预防
首先,要充分重视定期的健康体检 。相当一部分无症状性血尿、蛋白尿及肾功能轻度降低的患者,是在定期的健康体检检出,故应定期(每年1-2次)关注自己的尿常规和肾功能情况 。
其次,及时发现慢性肾脏病的可疑信号 。晨起双眼睑浮肿、双下肢浮肿、尿中泡沫增多(尤其是长时间不消退者)、夜尿增多、血压增高,都提示慢性肾脏病可能,应尽早到医疗机构就诊,尽快完善相关化验检查 。
再次,加强高危人群肾脏情况的评价 。肾脏疾病家族史、慢性扁桃体炎、肥胖、高血压病、糖尿病、高尿酸血症等,均是罹患慢性肾脏病的高危因素,此类患者除需定期进行尿常规及肾功能检查外,尿微量白蛋白、尿白蛋白/肌酐比值等更敏感、更精确的指标亦应考虑在列,这对更早期地发现肾受损至关重要 。

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