二尖瓣闭锁不全病因机理


二尖瓣闭锁不全病因机理

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导读:二尖瓣闭锁不全是一种非常罕见的先天性心脏病,是婴儿的重要的先天性心脏病之一,常常并发其他先天性心血管畸形,如左侧心内膜弹力纤维增生症、动脉导管未闭、主动脉骑跨、主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄,也可与房间隔缺损同时存在 。二尖瓣闭锁不全病因机理是什么,下面我们来探讨一下 。……
二尖瓣闭锁不全是一种非常罕见的先天性心脏病 , 是婴儿的重要的先天性心脏病之一,常常并发其他先天性心血管畸形,如左侧心内膜弹力纤维增生症、动脉导管未闭、主动脉骑跨、主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄,也可与房间隔缺损同时存在 。二尖瓣闭锁不全病因机理是什么,下面我们来探讨一下 。
二尖瓣闭锁不全在发生上分为两种类型 。
1.肌性闭锁由于在心脏系蹄形成过程异常扭转或室间隔的发育方向异常,结果左房与左室之间被肌组织隔开 。
2.膜性闭锁在二尖瓣形成过程中,由于心内膜垫过度融合,使瓣膜组织呈膜性闭锁 。
二尖瓣闭锁不全常并发房间隔缺损及主动脉骑跨 。上下腔静脉血液流入右房后,进入右室,经过肺动脉到肺内进行气体交换 , 以后氧合血液经过肺静脉流入左房,由于二尖瓣闭锁 , 左房内的血液经过房间隔缺损之通道,进入来自腔静脉血混合,然后通过右室流入骑跨之主动脉 。若并发动脉导管未锁,则一部分血液又可从肺动脉通过未闭的动脉导管流入主动脉 。由于这种血液动力学的影响,左心肌主动脉相应地发育不全,而右心接受体循环及肺循环的血液,造成右心负荷过重 , 右心则高度增大和肥厚,易出现心力衰竭,常常早期死亡 。
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