先天性输精管缺如 输精管缺如

【先天性输精管缺如 输精管缺如】

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输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因 。该病早在18世纪中叶就已发现 , 但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例 。其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加 。从1985年至今 , 国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例 。尽管如此,该病的病因仍未阐明 。近10余年来 , 随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病(cysticfibrosis,CF)的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:输精管
  • 挂号科室:男科,泌尿外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目:骨关节及软组织CT检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查耳鼻咽喉CT检查泌尿系统CT检查颈椎CT检查
  • 治疗率:50%
  • 多发人群:生育期成年男性
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状:精液少精子活力低
  • 并发症:不孕不育

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