新生儿先天性胆道闭锁 _生活经验

【新生儿先天性胆道闭锁】

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

是否医保：暂无
发病部位：肝
挂号科室：消化内科,肝胆外科
传染性：暂无
检查项目：AFP肝功能检查5＇-核苷酸酶T管造影
治疗率：85%
多发人群：暂无
治疗费用：市三甲医院约（10000——50000元）
典型症状：胆红素升高肝脏肿大胆道闭锁灰白大便
并发症：贫血肝硬化地中海贫血缺铁性贫血消化道出血小儿缺铁性贫血肝硬化男性性功能减弱综合征原发性胆汁性肝硬化维生素B12缺乏所致贫血肝炎后肝硬化

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