小儿重症肌无力的症状，小儿重症肌无力的早期症状，并发症 _生活经验

文章插图
导读：本文向您详细介绍小儿重症肌无力症状，尤其是小儿重症肌无力的早期症状，小儿重症肌无力有什么表现？得了小儿重症肌无力会怎样？以及小儿重症肌无力有哪些并发病症，小儿重症肌无力还会引起哪些疾病等方面内容。……
小儿重症肌无力常见症状：
肌无力危象、反复感染、疲劳、面肌无力、口角下垂、气短、复视
一、症状：
1、根据部位可有分类：
眼肌型：发生率较高。表现为眼睑下垂、眼球运动受限、复视、斜视等，仅限于眼肌障碍者。
球型：表现为咽下、咀嚼发音等机能障碍，在疾病经过中1 次或多次出现，而无四肢及躯干肌肉无力者。
全身型：表现为躯干及四肢肌肉无力者。某些患者最初仅表现为眼肌障碍而诊断为眼肌型，后来又出现球型或全身型症状而又被诊断为球型或全身型。根据2、年龄：
新生儿一过性重症肌无力(transient neonatal myasthenia gravis) 是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。发生率约10-20% 。男女法之比无明显差异。其症状与其母亲的病程长短、严重程度或是妊娠期的治疗情况无关，病程一般持续1-7周。临床特点：患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉麻痹. 表现为1）哺乳困难（吸吮及吐咽无力，吸吮反射和咽反射消失）
全身肌肉无力（自主运动减少，肌张力低下，拥抱反射及腱反射消失等）
呼吸困难和哭声无力，可有紫绀、咽部粘液增多，是呼吸道阻塞
面肌无力。呈面具脸，很少眨眼和凝视5)眼肌麻痹，眼下垂，眼球运动障碍（该项发生率较低，这是与其他鉴别重要的一点）。
易于为胆碱酯酶抑制剂所缓解，但多数病例症状不著，可自行缓解。
3、先天性肌无力 (congnital myasthenia syndrome) 是指在出生后发?。?与新生儿一时性重症肌无力不同，患儿母亲不患有本病，但同一家族的兄弟姊妹中可有同样患者主要表现为上睑下垂、眼外肌麻痹、全身肌肉无力、哭声低弱少数病例亦可有面肌无力、鼻音吞咽及咀嚼障碍呼吸困难等很少发生急性重症肌无力危象。与儿童型重症肌无力也、不同，其临床症状较轻，病程较长，对抗胆硷醋酶类药物治疗不太敏感，尤其眼外肌麻痹很难得到完全缓解。
4.儿童型重症肌无力：本型较以上两型常见，可从2岁开始，大多数于10岁以后。其特点有：
1）发病女性患者较多，为男性的6 倍.
2）可有家族史。
3）最常见的首发症状为一侧或两侧的上睑下垂，早期也可出现鼻音。此外，可有复视、肢体无力、眼外肌麻痹、咀嚼无力咽下及发音困难等，很少出现呼吸困难。由于下肢无力，走路缓慢笨拙，容易跌倒，上楼困难。因上肢无力，则举手动作不能持久，容易疲劳，并可出现肩部下垂等。
4）一般起病徐缓，可有间歇，病程缠绵。
【小儿重症肌无力的症状，小儿重症肌无力的早期症状，并发症】5）所有症状均在早晨较轻，下午加重，休息后较轻，运动后加重。
6）大多数女性患者，在月经来前症状加重，来后1-2天症状减轻。精神创伤、全身感染、体力过劳等均能使症状加重。
7）本病主要累及骨骼肌，也可有心肌损害，但多无明显主诉，而文献报道MG患者尸检25%～50%有心肌损害。重症肌无力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次为甲状腺功能亢进，并少数伴类风湿关节炎，多发性肌炎，红斑狼疮，自身溶血性贫血等
以上是对于小儿重症肌无力的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿重症肌无力并发症，小儿重症肌无力还会引起哪些疾病呢？
小儿重症肌无力常见并发症：
重症肌无力危象
一、并发病症
发生急性呼吸功能不全而猝死。可伴甲状腺功能亢进，还可伴发系统性红斑狼疮及类风湿性关节炎。
温馨提示：以上就是对于小儿重症肌无力症状，小儿重症肌无力并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“小儿重症肌无力”可以了解更多，希望可以帮助到您！

小儿重症肌无力的症状，小儿重症肌无力的早期症状，并发症的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：