老年人重症肌无力 _生活经验

【老年人重症肌无力】

文章插图
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾?。壳叭衔挂阴５钍芴?AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

是否医保：暂无
发病部位：周围神经系统,免疫系统
挂号科室：急诊科,神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：EEG肌电图血清肌酸激酶血清肌酸激酶同工酶血清乳酸脱氢酶盆底肌电图血清乳酸脱氢酶同工酶
治疗率：10%
多发人群：老年人
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 50000元）
典型症状：浑身酸痛四肢无力发绀口唇发绀瞳孔异常唇部发绀新生儿发绀肌无力危象指甲床发绀口鼻周围发绀
并发症：胸腺瘤心包胸腺瘤

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