核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍进行性核上性麻痹 _生活经验

【核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍进行性核上性麻痹】

文章插图
进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia) 。本病Posey(1904)首先报道，1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑
挂号科室：神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：EEG颅脑MRI检查颅脑CT检查脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗率：对症治疗为主，无法彻底根治
多发人群：所有群体
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
典型症状：幻觉步态不稳老人行动迟缓咽反射入睡幻觉咽反射消失酒精中毒性幻觉症咽反射亢进酒精性幻觉症产褥期幻觉妄想状态
并发症：巴斯德菌肺炎军团菌肺炎小儿流行性喘憋性肺炎肺炎小儿肺炎支原体肺炎支气管肺炎新生儿肺炎小儿支气管肺炎小儿支原体肺炎

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