【淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多 淋巴瘤样肉芽肿】

文章插图
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型 。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管,肺
• 挂号科室：呼吸内科,肿瘤科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：大生化检查大生化检查血常规尿常规泌尿感染类尿常规糖尿病类尿常规胸透肾病类尿常规大生化检查血常规
• 治疗率：40%
• 多发人群：本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
• 治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
• 典型症状：白细胞减少斑丘疹动眼神经麻痹抽风肝功能衰竭婴幼儿抽风
• 并发症：呼吸性细支气管炎间质肺病老年人呼吸衰竭周期性动眼神经麻痹小儿呼吸衰竭

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