【乙状结肠冗长症 先天性长结肠】

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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid) 。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长 。盲肠和横结肠冗长 ， 可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状 。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘 。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：肠
• 挂号科室：胃肠外科,儿科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：肌电图腹部平片盆底肌电图X线钡影跳跃征
• 治疗率：治愈率83%
• 多发人群：小儿、男稍高于女
• 治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
• 典型症状：腹痛恶心与呕吐腹胀左下腹痛右下腹痛右上腹痛左上腹痛下腹胀痛男性小腹痛下腹痛
• 并发症：肠炎轮状病毒性肠炎伪膜性肠炎小儿轮状病毒性肠炎放射性肠炎真菌性肠炎假膜性肠炎急性肠炎慢性肠炎急性出血性坏死性小肠炎

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