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导读:1、线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作等一组临床症状,多为母系遗传 。10岁前发育正常 。10~40岁发病,……
1、线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作等一组临床症状 , 多为母系遗传 。10岁前发育正常 。10~40岁发?。追⒅⒆次硕荒褪堋⒆渲醒⒆鳌⑵崽薄⑹в铩⑵げ忝せ蛄?。并有肢体无力、抽搐或阵发性头痛、智能低下、痴呆及乳酸血症,肌活检见RRF、异常线粒体和晶格样包涵体 。
2、肌阵挛癫痫发作、小脑共济失调、乳酸血症和RRF,少数有智能低下、痴呆 , 亦有神经聋、矮小、弓形足等畸形 。
【线粒体脑肌病引发什么疾病】3、视网膜色素变性、心脏传导阻滞和眼外肌麻痹 。
4、复合体Ⅳ细胞色素氧化酶缺乏所致的亚急性坏死性脑脊髓?。?多有母系遗传史,2个月至3岁发病 , 少数亦有少年发病 。较常见的临床表现为喂养困难、共济失调、肌张力低及锥体束征 。若脑干受累 , 可致眼肌麻痹、视力、听力减低 。少数可有精神运动性癫痫发作 。
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