【小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征 小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征】
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家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmiaeunuchoidism) ， 又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等 。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全 ， 伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病 。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症 。多见于男性 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：鼻,男性生殖
- 挂号科室：儿科,泌尿外科
- 传染性：暂无
- 检查项目：睾酮EEG睾丸检查睾丸活检双氢睾酮尿促卵泡成熟素尿睾酮血浆二氢睾酮嗅神经检查唾液睾酮
- 治疗率：对症治疗为主
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：终身治疗 费用不详
- 典型症状：阴茎短睾丸发育不全无胡须腋毛和阴毛第二性征改变阴茎短阴茎短阴茎短
- 并发症：色盲视网膜色素变性原发性视网膜色素变性小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征
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