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文章插图
原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病 。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向 。半数以上有脾肿大 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科,老年科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目:骨关节及软组织CT检查血清尿酸盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查耳鼻咽喉CT检查泌尿系统CT检查
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:老年人群
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 典型症状:月经量多血小板增多瘀斑皮肤瘀斑红细胞增多脾栓塞小腿和踝关节周围的紫红色瘀斑眶周瘀斑瘀斑性环红细胞增多-高粘滞度
  • 并发症:癫痫脑出血小儿癫痫高血压性脑出血高血压脑出血外伤性癫痫颞叶癫痫癫痫伴发的精神障碍老年人脑出血症状性癫痫综合征

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