【原发性肝脂肉瘤 原发性肝脂肪肉瘤】

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脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后 ， 亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于肝脏 。肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性 ， 瘤体呈椭球形或不规则形，质软，体积往往至较大时才被发现，瘤体切面呈灰黄色或灰白色，常见坏死区域 ， 坏死区易软化，易碎，瘤体周围组织受压，可形成不完整的薄层假包膜 ， 分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜 ， 镜下观察发现，脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞 ， 胞浆可见脂滴空泡，胞核呈椭圆或圆形，颗粒粗，深染，黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质，阿辛蓝染色阳性，周围肝组织无肝硬化表现 。脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤，5年生存率可达35%～40%，约40%～50%的脂肪肉瘤发生肺转移 ， 主要发病年龄为中晚年，从目前国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看，两例为中年女性，2例为儿童，国内报道2例均为成人，男，女各1例，有分化良好型和黏液样型，因未见追踪报道，对其预后尚缺少资料 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：肝
• 挂号科室：肝胆外科,肿瘤科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：骨关节及软组织CT检查AFP肝功能检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查耳鼻咽喉CT检查
• 治疗率：30%
• 多发人群：所有人群
• 治疗费用：市三甲医院约40000--80000
• 典型症状：消瘦右上腹痛乏力肝掌食欲减退顽固性呃逆放射性疼痛肝脏肿大孕妇乏力宫缩乏力
• 并发症：

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