严重联合免疫缺陷病 _生活经验

【严重联合免疫缺陷病】

文章插图
严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

是否医保：暂无
发病部位：免疫系统
挂号科室：中医科,中西医结合科
传染性：无传染性
检查项目：免疫球蛋白E免疫球蛋白M免疫球蛋白G血清免疫球蛋白G亚类丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M
治疗率：30%
多发人群：儿童
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
典型症状：发烧反复发烧咳痰持续发烧孕妇发烧免疫缺陷正常免疫球蛋白减少发烧发烧
并发症：红皮病脱屑性红皮病红皮病型牛皮癣先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

严重联合免疫缺陷病的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：