【小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症 小儿X-连锁无丙种球蛋白血症】
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X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表 。也称为先天性低丙种球蛋白血症 。仅男孩发病 。以反复发生细菌性感染为主要临床特征 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：免疫系统,血液血管
- 挂号科室：儿科,内科
- 传染性：暂无
- 检查项目：免疫球蛋白A免疫球蛋白E免疫球蛋白M免疫球蛋白G血清免疫球蛋白G亚类丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G泪液分泌型免疫球蛋白A乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M
- 治疗率：60%
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：市三甲医院约（5000——10000元）
- 典型症状：低蛋白血症粒细胞减少反复感染扁桃体小或缺如
- 并发症：贫血地中海贫血缺铁性贫血小儿缺铁性贫血皮肌炎瘫痪维生素B12缺乏所致贫血老年人缺铁性贫血小儿β地中海贫血早产儿贫血
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