【先天性胆管囊状扩张症 先天性胆管囊状扩张】
文章插图
先天性胆管囊状扩张(congenitalcysticdilatationofbileduct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病 。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿,此后被相继报告 。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内,外胆管的任何部位 。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变,所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部,学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜 。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:肝,胆
- 挂号科室:肝胆外科,儿科
- 传染性:该病不具备传染性
- 检查项目:肝功能检查腹部平片逆行肾盂造影T管造影静脉胆道造影口服法胆道造影
- 治疗率:30%
- 多发人群:好发年龄21~49岁
- 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
- 典型症状:腹痛左下腹痛右下腹痛右上腹痛腹部肿块左上腹痛男性小腹痛下腹痛孕妇小腹痛孕早期腹痛
- 并发症:胆结石胆管炎慢性胆管炎胆管结石与胆管炎原发性硬化性胆管炎急性梗阻性化脓性胆管炎急性化脓性胆管炎急性胆管炎小儿急性胆囊炎与胆管炎小儿硬化性胆管炎
先天性胆管囊状扩张症 先天性胆管囊状扩张的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助:
- 如何应对椎体畸形
- 先天性结肠狭窄和闭锁的治疗方法,先天性结肠狭窄和闭锁怎么办
- 先天性主动脉瓣下狭窄
- 小儿急性胆囊炎与胆管炎
- 小儿先天性肠旋转不良 小儿肠旋转不良
- 先天性结肠狭窄和闭锁吃什么好,先天性结肠狭窄和闭锁不能吃什么
- 先天性肿瘤会引发什么疾病?
- 先天性肿瘤可以并发哪些疾病?
- 克里格勒-纳贾尔综合症,克-纳二氏综合征,先天性非梗阻性非溶血性黄疸,先天性高胆红素血症,先天性家族性非溶血性黄疸,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
- 尿道缺如及先天性尿道闭锁的治疗方法,尿道缺如及先天性尿道闭锁怎么办