【先天性主动脉瓣下狭窄】

文章插图
主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型 。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全 。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄 。左心室心肌呈现高度向心性肥厚 。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化 。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著 ， 易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆 。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形 ， 常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等 。

• 是否医保：医保疾病
• 发病部位：胸部,血液血管
• 挂号科室：心血管内科,心胸外科
• 传染性：暂无
• 检查项目：心电图动态心电图心电图检查血氧含量
• 治疗率：暂无
• 多发人群：中老年人
• 治疗费用：暂无
• 典型症状：胸闷胸闷憋气前列腺钙化钙化灶钙化肾钙化胎盘钙化乳腺钙化表皮发生钙化孕妇胸闷气短
• 并发症：主动脉瓣关闭不全心内膜炎勒夫勒心内膜炎

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