【老年人真性红细胞增多,老年真性红细胞增多症 老年人真性红细胞增多症】

文章插图
真性红细胞增多症(polycythaemiavera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病 。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管
• 挂号科室：血液科,老年科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：血液电解质检查红细胞渗透脆性试验老年人体检红细胞寿命红细胞生成素红细胞膜磷脂红细胞九分图分析红细胞二磷酸甘油转移酶
• 治疗率：30%
• 多发人群：任何人都可发病，以老年人及居住高原者居多
• 治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 15000元）
• 典型症状：牙龈出血宫颈囊肿皮肤瘙痒囊肿血管硬化皮下囊肿眼充血附睾囊肿结膜充血冬季皮肤瘙痒
• 并发症：白血病急性白血病慢性粒细胞性白血病急性淋巴细胞性白血病急性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞性白血病小儿白血病慢性淋巴细胞白血病骨髓纤维化急性早幼粒细胞白血病

老年人真性红细胞增多,老年真性红细胞增多症 老年人真性红细胞增多症的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：

• 老年人肺炎预防调养
• 老年人急性呼吸窘迫综合症 老年人急性呼吸窘迫综合征
• 老年人肿瘤：易发难治
• 老年人易得什么突发病
• 颊部脂肪消失呈老年人面容是怎么回事？
• 小儿伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症,小儿病毒相关吞噬红细胞综合征,小儿病毒相关吞噬血细胞综合症,小儿与病毒有关的吞噬血细胞综合
• 小儿遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗方法，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症怎么办
• 遗传性干瘪红细胞增多症的治疗方法，遗传性干瘪红细胞增多症怎么办
• 小儿遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么好，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症不能吃什么
• 老年感染性休克,老年人败血症性休克,老年人脓毒性休克 老年人感染性休克