先天性后鼻孔闭锁 _生活经验

【先天性后鼻孔闭锁】

文章插图
本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏?。℉eartanomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresiachoanae）、生长停滞（Retardedgrowth）、生殖器发育不良（Genitalhypoplasia）、耳廓畸型（Earanomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。

是否医保：医保疾病
发病部位：鼻
挂号科室：耳鼻喉科,外科
传染性：无传染性
检查项目：耳鼻咽喉CT检查鼻腔内镜检查鼻部检查鼻部功能检查
治疗率：治愈率81%
多发人群：新生儿
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
典型症状：呼吸困难嗜睡紫绀阵发性夜间呼吸困难性窒息劳力性呼吸困难孕妇嗜睡肺源性呼吸困难白天嗜睡夜间失眠新生儿嗜睡
并发症：巴斯德菌肺炎军团菌肺炎小儿流行性喘憋性肺炎肺炎小儿肺炎支原体肺炎支气管肺炎新生儿肺炎小儿支气管肺炎小儿支原体肺炎

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