【家族性C5功能缺陷 C5功能不全综合征】
文章插图
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道 。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常 ， 但功能缺陷 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：内科,儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：血清补体C5含量
- 治疗率：40%
- 多发人群：家族遗传
- 治疗费用：市三甲医院约3000--8000
- 典型症状：消瘦进行性消瘦全身消瘦型单纯性上半身消瘦型消瘦严重者呈”皮包骨头”样下半身消瘦型
- 并发症：化脓性脑膜炎新生儿化脓性脑膜炎急性化脓性脑膜炎
家族性C5功能缺陷 C5功能不全综合征的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：
- 强直性脊柱炎用什么药治
- 先天性胆总管囊肿 胰胆管合流异常综合征
- 常染色体显性多囊肾
- 先天性十二指肠闭锁
- 人参果是凉性的吗 人参果吃了会拉肚子吗
- 小儿伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症,小儿病毒相关吞噬红细胞综合征,小儿病毒相关吞噬血细胞综合症,小儿与病毒有关的吞噬血细胞综合
- 先天性主动脉弓畸形
- 新生儿急性肾衰 新生儿急性肾功能衰竭
- 小儿慢粒 小儿慢性粒细胞白血病
- 脂溢性皮炎吃什么中成药