先天性十二指肠闭锁 _生活经验

【先天性十二指肠闭锁】

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型， Down综合征) 。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

是否医保：暂无
发病部位：肠
挂号科室：胃肠外科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：肛检腹部血管超声检查
治疗率：85%
多发人群：先天性患者尤为多见
治疗费用：市三甲医院约（30000—— 50000元）
典型症状：肠穿孔肠闭锁
并发症：胆管炎慢性胆管炎胆管结石与胆管炎原发性硬化性胆管炎急性梗阻性化脓性胆管炎急性化脓性胆管炎急性胆管炎小儿急性胆囊炎与胆管炎小儿硬化性胆管炎

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