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变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathictorsionmyodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾?。涮氐闶窃诳贾鞫硕保?主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onsettorsionmyodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑
挂号科室：儿科,神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：中枢神经递质和受体显像尿多巴胺左旋多巴兴奋GH试验肌张力检查
治疗率：40%
多发人群：儿童
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
典型症状：感觉障碍步态异常肩臂外侧的感觉障碍和功能受限深感觉障碍手套或短袜子式浅、深感觉障碍节段性分离性感觉障碍节段性肌张力障碍无运动或感觉障碍的运用不能
并发症：书写痉挛

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