遗传性凝血因子缺乏症 _生活经验

【遗传性凝血因子缺乏症】

文章插图
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8% 。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

是否医保：暂无
发病部位：血液血管
挂号科室：儿科
传染性：暂无
检查项目：血浆凝血酶调节蛋白活性测定血浆凝血因子XI活性测定血浆凝血因子IX活性测定血浆凝血酶检测肝促凝血活酶试验血浆凝血因子Ⅱ活性测定血浆凝血酶调节蛋白抗原检测血浆凝血因子Ⅴ活性测定血浆凝血酶原片段1+2检测简易凝血酶生成试验
治疗率：暂无
多发人群：暂无
治疗费用：暂无
典型症状：
并发症：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏遗传性凝血因子缺乏症遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏遗传性凝血因子Ⅶ缺乏遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

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