【遗传性凝血因子Ⅱ缺乏 遗传性凝血酶原缺乏】

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遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一 ， 可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限 ， 凝血酶原活性减低 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管
• 挂号科室：血液科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：简易凝血酶生成试验血浆激肽释放酶原测定
• 治疗率：80%
• 多发人群：所有群体
• 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
• 典型症状：肌肉萎缩颅内出血大腿肌肉萎缩胃肠道出血小腿肌肉萎缩手臂肌肉萎缩手肌肉萎缩皮肤黏膜出血肩胛带肌肉萎缩关节腔内出血
• 并发症：

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