小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症 小儿尖头并指趾综合征

【小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症 小儿尖头并指趾综合征】

小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症 小儿尖头并指趾综合征

文章插图
小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactylysyndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,发生率为1/160,000,主要表现在颅骨和颜面骨的异常 , 且伴有并指(趾)畸形的一组病征 。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylicoxycephalysyndrome)等 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅骨,手部
  • 挂号科室:儿科,神经内科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目:EEG眼底检查
  • 治疗率:60-80%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)
  • 典型症状:短颈眼距宽阔颅缝过早闭合
  • 并发症:小儿惊厥瘫痪面肌瘫痪特发性面神经瘫痪周期性瘫痪

小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症 小儿尖头并指趾综合征的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助: